用大口径色谱柱，小分流比更好。

请问是什么柱子？

我是需要做10个溶剂的测定，用这跟柱子分离情况比较好，如果用分流进样的话，丙酮和二硫化碳也能分开，由于含量比较少，只能采用不分流进样，因此溶剂峰比较宽，把丙酮的遮挡住了，而换柱子就担心其它物质分离度比较差。资料上说溶剂应该选极性的沸点较高的，最好在最后出峰，但国标方法都是用二硫化碳提取。后来采用不分流进样，然后缩短溶剂吹扫时间，结果丙酮峰是出来了，但峰面积也小了许多。

试着换根柱子是不是有所改善

DB-WAX

首先应考虑各组份能否完全分离开，若少量的分流，既能让各组份分离开，又不影响灵敏度，还是分流一点好。

分流能解决的话，就不要使用不分流。尤其是保留弱的组分，比较麻烦。

丙酮的检出限很低吗？如果峰面积较小也能满足要求，就不用管它了，因为一个溶剂去更换柱子，不值。