气相色谱仪其流动相就是载气，如果载气降到很低的话，对柱会造成损坏。如果追求分离效果而追求降低柱流速，到一定低流速时，建议改用其他方式改变分离度。

分离度不好不要一味地去降低流速，或改变峰形的，说不定分的更不好

你确定你设置0.1的流速仪器会给你运行吗？至少对Agilent的仪器来说，这样的流速柱前压达不到要求，是不会运行的。最小流速是和柱子的内径相关联的。

可能要看是什么色谱柱，柱子的内径大小等因素，极性柱子的最低流量比非极性大些。我非极性用过0.2，极性用过0.4，（0.25mm ID）无问题。

柱流量一般用3.0mL/min，太小了对柱子不好。

气相流速降低的过低也不一定就会分离更好，还可能峰型变差。也可能需要寻找其他条件来改善，例如温度，柱子更换等。

我曾经用0.5分离过白酒，有些难分离成份略有改善，但峰宽普遍增加，效果不是很理想，所以还是应该从柱型和柱长、柱径、膜厚等方面考虑。? 当然，若手头暂时没有多余的柱子，也可以试试降低流速（0.5以下我还真没试过），或者再降降柱温，或者将载气由N2换成Ar或H2，也许有所改善。? 试试吧，不试怎么知道呢？