你以前的基线是多少呀中间做过什么改变是否换过气体?

是不是进样口污染了，维护下进样口。

是不是很久没有维护了一样一样的维护一下看看~~~

1.把火灭了，看看有多少，如果高，就是收集极漏电，拆了fid清洗。2.如果信号马上降低，则有可能是柱子污染，氢气或空气脏。可以用盲堵堵住fid接柱子的接头，再点火看，如果信号还高就是气体污染了。如果很低，检查柱子，进样垫，衬管，分流平盘等。以上是一般步骤，结合你说的问题，感觉应该气体脏的可能大一些。你的空气源是不是空气压缩机？放水了没有？捕集阱是不是不行了？

1 氢气、空气脏。2 FID需要清洗。

昨天对柱子和检测器分别进行了老化，老化温度都是300，今天还降低了三种气体的用量，30/300/30，基线基本是上可以维持在50+-，不过我的脂肪酸甲酯样品进去之后，依然只有溶剂峰（2：30+-）出来。是不是浓度太低了，或者在进样盘上放的时间长都变质了呢。PS：分流比20：1，浓度大概稀释了20倍