困扰我两个月的测汞难题,向各位同行请教!(AFS)
我想了解一下你的微波消解方法,具体地说就是消解的条件、样品的数量、配制标准溶液的情况,以及赶酸的条件、酸的使用情况,同时建议你拔除一下你所使用容器有没有被污染的情况如何?
6人参与回答
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是不是有液气相干扰啊
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to rhizobium:是同两种样品测了20余次,空白加标回收率和样品加标回收率都很好。?
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to comeonbaby: 样品值为0.14mg/kg。赶酸和不赶酸的都测过啊,结果差不多。只有快赶完的时候拿出来,值会降下来,我估计是挥发了。
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to renzhihai :灯预热时间好象对测定结果影响不大,只会影响稳定性和荧光强度。
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我试过用标准加入法消除干扰,但结果还是差不多。是不是标准加入法可以消除所有干扰?
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赶过酸没有?还有你的汞样品多不多?