应该是你说的那种原因，

我用微波消解做过砷，那种不能控温，只可控压的那种，明显有泄漏，数据是惨不忍睹啊。

标准怎么样？要是标准正常那就是处理的问题。

个人认为是你所说的那样的

标准做的怎么样，老是负的，看看有没有形成氢化物，方法是用一张纸在原子化嚣上放着，不要碰到炉丝，然后做样，形成氢化物的话就会燃烧，没有就说明你还原剂可能出了问题，看看吧

如果消解没什么问题时，降低温度试试，另外放气还得注意！！

　这些样品消解以后都没有什么东西残留，是不是由于没有什么屏障对AS的保护而致其损失还有就是，AS会不会以低价氯化物损失，（在资料上看到），挥发了我的温度不高呀才130度呢

样品消解不完全，还有有机物存在。尝试其他消解方法，或者增加硝酸用量。一般做植物样品是0.1g/1mL硝酸，你的样品我没做过，可以试着摸索一下。