你这溶液中Mn含量忒高了吧，排除谱线重叠的情况估计就是灵敏度不够的情况。

加标:0.004,是理论后浓度吗？Pb一般我们选择220.353nm.0.004的Pb我觉得浓度很低，用原子吸收还差不多！

加标量太低，加标量至少是含量的50%以上。

用的是哪个公司什么型号，icp一般的铅检出限也就20~50μg/l，8的话已经没什么可信性了。测得偏高，要不你用锰直接做一个相同的基体 铅测一下？

你这基体含量那么高，铅含量又那么低，基本没戏。

换一个仪器试试做吧

我能说这个加标量太搞笑了吗。加几个PPB，对铅这种灵敏度不好，而且又是在光谱干扰比较严重的高锰基体中。如果排除光谱干扰的情况，这个加标量严重错误。第一是浓度太低，检出限水平的量；第二，样品是的谱线强度那么高，明显里面含量很高，加标量一般需要加与样品中相当浓度的量，加这么少，完全就不对。