感觉0.3min对气相来说不小了还是把想分辨的两个组分混合以后进个样，看看是否完全重合，柱效有没有明显变化

我的意思是能否断定是同一种物质呢？

可向样品中加入适量标准溶液，增加峰高方法定性。

进样口微漏或柱子未平衡好。

我用的是热分解进样，一种是添加了添加剂得高分子，另一种是标准物自己添加添加剂，测定比较，从顺序上看好像是但不敢断定，与该添加剂的标准物比较保留时间也有差了0.03

我以前也碰到过这种情况，一般是系统漏气引起的，你可以查看一下进样口，管路三通等一些常见的漏气部位

可以，通过峰形来判断，看你要的那个物质前后是否有固定的杂质峰，把该杂质峰当成溶剂峰，保留时间当成死时间，算出你所要物质的相对保留时间，一般相差0.00x--0.0x分钟左右或者杂质峰明显的话，直接通过峰形来判断，不需计算

如果峰多就不怎么好判断了吧，相差也大了点呵。如果峰不甚多，而且两次样品、条件也相同，根据相同的出峰次序，也可以判为同种物质吧。

0.3s稍微大一些。