把检测器高温烘烤一段时间看看

按以下程序进行检查：1、确信色谱柱的真伪，如是从合格供应商处购买无问题；2、色谱柱老化时，是否检查通气，有些仪器无通气报警装置；3、如以上两个问题没有问题，可能是检测器有问题，可进行高温清洗，375度4小时，但一定要确保通载气。

活化柱子不要不停的打溶剂，没用的，走一个缓慢的程序升温就行了，最高温度不要保持太长时间。

最近选择了分流进样，50：1，恒温270，2ul，这时进标样不出倒峰了，新的问题又出现了分析样品时又有倒峰了，大约4个，其中有两个是位置固定的。（做了50个样都这样）

圆顶峰1、 超出检测器的线性范围2、 固定性选择不当3、 检测器污染4、 载气漏气