不是初次分析，以前也有，不是太明显。比如做平行，第一针苯酚含量36，间对甲酚38，第二针可能会变成苯酚38，间对甲酚36.这还是峰高差不多的情况下。如果峰高相差很多的话，组分含量就会差得更多，有时会差到5~8%。各位高人指点一下，问题可能会出在那些地方？

是保留时间变化还是峰面积变化？

主要是峰面积变化，而且非常大，相同的样品相同的进样量，峰高会相差好几倍。是不是柱子在衬管内的位置太上了？