你的柱温，柱子，载气流量是否动过了？

原因很多：1.分析条件是否是同一个条件（包括载气流量、压力等所有信息）；2.分析的物质的性质（在混合过程中会不会发生变化）；3.样品量也有影响（比如，单一物质量大峰程很长，但是混合物质含此物质却很少，保留时间上面会有一些变化）4.进样方式，如果是手动进样，操作时间上面很容易导致保留时间的变化…………很多原因，要具体问题具体分析。

是否这两种物质反应或互相干扰吗

可能是有化合，或是进样量差异较大

不知道差别有多大，一般保留时间不一致的原因可能：1.系统没有平衡好（包括柱子）2.进样口的进样垫或其它地方可能漏气3.两针进样速度不一致4.该物质峰形较差（如斜三角），如果两针进样浓度不一样（造成峰高不一样，差别较大），从而造成保留时间不一致。

首先保证色谱系统稳定可靠，然后再进样看看，如果还有很大差距，是不是样品有分解，或进样垫漏之类的问题。进样量也有关系，峰是否对称等都可能引起保留时间发生变化。

是同样的条件吗?如果组分不发生变化，且分析条件一致的话，保留时间应该与单组分是一致的。这也是色谱定性的基础。

除非这两种物质能进行反应生成了新的物质，或在高温下反应，不然怎么进行样品的定位．