我比较失败，一个人做的峰高也会差很多

进样速度不一样,峰高也可能不一样.分流方式下，差异更大。如果使用的进样针是有存液的那种，进样速度太慢，会造成针尖部分的存液进一步汽化后进入汽化室；另外，进样速度慢后使色谱峰扩展，峰形变宽，峰高下降。分流时差异大是因为：样品在汽化室内汽化膨胀后再分流的原因。每种物质在汽化室内的膨胀系数不一样。

对的。会因人而异！气相最讲究条件。

很正常的，比如你进样品几微升，每个人看的刻度标准不一样，最好用内标法来测，比较准确！

正常现象，那是因为你们的习惯不一样，这就是人员之间的差异！

每个人的进样手法不一样，尤其是分流进样的时候，进样的快慢对分析的结果的影响是相当的大。