大体上是用相似相容原则。另外不建议将进样针烘干，因为高温度会引起玻璃等膨胀，且将温后不容易恢复

我们一般用乙酸丁酯清洗，然后烘干再使用。分析高沸点溶剂及一些不能完全挥发的样品后用丙酮清洗，然后烘干再使用。

我们用一般情况下用丙酮，还有用肥皂水抽洗，再用丙酮回洗，污质较多时超声洗洗

一般气相色谱是用样品的溶剂清洗进样针，可是最近做了食品中对羟基苯甲酸酯类的测定，用的是二硫化碳做溶剂，其气味及毒性就暂且不说，它是属于溶剂残留中的一种，如果也用二硫化碳清洗针的话，恐怕对以后溶剂残留会有较大的影响，不知道大家怎么做的？

用的最多的就是丙酮，也用过乙醇、甲醇，关键还是看样品的溶解性。洗完之后，用真空泵抽干或者在进样口插一会儿效果更好。

我只用过乙醇。其它我不放心。