你是用的什么色谱柱？拖尾有可能是有一个杂质，不用管它。我记得GB50325中规定做苯时是用峰高定量，也就是因为组分太复杂了很难完全分离，面积积分的误差有时会比较大。也可以把分析条件改一下，使各个组分的分离好一些。再看拖尾峰是什么情况。如果峰高干扰比较小，线性较好的情况下，用峰高定量是不错的选择。