将样代中的研磨一下.

溶液是不是也要检查一下？

把握好进样延时--我们有次作标线时，怎么也做不好--后来才发现模板中的进样延时没有调整好--应该为3秒的，变成了1秒---这可能是原因吧

我也遇到过这问题，并和其他的实验室比对过，最后的原因是取样不均匀造成的，因此无论到我们实验室的样品是多少，一定要混合均匀，再称量处理。我是做稀土氧化物分析的。

我也认为是样品处理的问题，和仪器的关系不大。

取样前将袋中样品在研钵中充分研细、混匀，然后再取试试！

样品很细的，Ｄ９０（指百分之九十）只有几个微米的．测试金属氧化物加酸加热至刚好看不到沉淀为止．是否需要加热到湿盐状，再加水溶解才行？

样品重现性差应考虑操作过程及所采用分析方法的问题；标准曲线回归系数低考虑标准溶液的准确性、稳定性、操作过程等。

大家在用ＩＣＰ时，是否经常碰到这些情况：１．标准曲线线性关系时好时坏，２．同个样做三次结果精密度不行，３．就是同时做，设方法时重复次数为三次，这三次的精密度都不好．如果碰到这些情况，大家是怎样做的？是否是反复测试直到满意为止？

可以加内標效果會好很多。

环境因素也有一定影响，周围环境不应该有很大变化。

从样品的处理过程中找原因。

还可以稀酸煮一下。看看是有机还是无机的，采取的方法不同