前处理根据什么标准来做？混标5ug/mL太高了，一般0.2-0.5ug/mL足够。

问题三这个浓度直线是合适的。单标100ug/mL要先配成10ug/mL，将1mL安瓿瓶里的标液全部倒入10mL容量瓶里，用溶剂清洗安瓿瓶，定容至10mL，即为10ug/mL，再配成0.2ug/mL混标，吸200uL单标到10mL容量瓶，最后定容到刻度。

有机磷的标液由丙酮配制，有机氯及菊酯类用正已烷配制。

0.02有的标液不出峰。

辛硫磷用气相做也不好，氨基甲酸酯类用液相做。

问题1：超声提取效果不如匀浆问题2:5ug/mL对于全扫描够了，你可以10个一组，配三组混标，分别进样，做sim方法时在把三组混到一起，用10+90的丙酮+正己烷溶液溶解。问题3:0.02对于有些要来说太低了问题4：可以常温配制，储备液有机磷用丙酮，有机氯用正己烷；上机用的工作液用丙酮+正己烷（10+90）最后一点，氨基甲酸酯类的和辛硫磷不适合GC-MS，还是用LC或LC-MS吧

这些标液都可在室温下配制。