样品处理：称取10克样品,加入40mL乙腈,匀浆提取1分钟,再加入5克氯化钠,再匀浆提取1分钟,静置后取上清液20mL,N2吹至约1mL备用。在碳柱上加入约2cm高的无水硫酸钠,再和Sep-Park氨丙基柱串联，加样前先用4mL乙腈+甲苯（3+1）预洗柱，当液面达到硫酸钠顶部时，迅速将样品浓缩液转移到净化柱上，再每次用2 mL乙腈+甲苯（3+1）三次洗涤样液瓶，并将洗涤液移入柱中。再将28 mL乙腈+甲苯（3+1）淋洗净化柱，收集所有流出物，浓缩近干,分别加约5 mL丙酮进行溶剂交换。最后定容到1mL测定。