我经常做，不知能否帮忙。用的钼兰法

磷脂的测定1.仪器用具瓷坩埚或石英坩埚分光光度计移液管：2ml、5ml、10ml电炉、马福炉容量瓶漏斗、坩埚钳、试剂瓶等表面皿、烧杯、量筒2.试剂2.1.50%氢氧化钾溶液：50g氢氧化钾溶于50ml蒸馏水中2.2.1：1盐酸2.3.氧化锌2.4.0.015%硫酸联氨溶液：把0.15g硫酸联氨溶于1升蒸馏水中2.5.2．5%钼酸钠稀硫酸溶液：小心把140ml浓硫酸加到300ml蒸馏水中，冷却至室温，加入12.5g钼酸钠，稀释到500ml，混匀，静置至少24小时后使用。2.6.磷标准溶液：2.6.1.备用液：将1.0967g磷酸二氢钾溶于250ml容量瓶中,稀释至刻度混匀2.6.2.工作溶液：稀释5ml备用液到500ml，使溶液浓度为0.01mg磷/ml3. 操作方法3.1.称量植物样品粉碎，用乙醚萃取回收后，转移于坩埚中，加氧化锌0.5g3.2.用电炉缓缓加热，使油样完全炭化，当油燃烧时不要加热3.3.将坩埚移入550-600℃的马福炉中灰化2小时（或800℃1小时）3.4.在灰份中加入10ml1：1盐酸，盖上表面皿，并加热微沸5分钟3.5.将溶液过滤到100ml容量瓶中，用5ml热蒸馏水洗涤表面皿，另用5ml热蒸馏水冲洗坩埚和滤纸3.6.冷却滤液至室温，滴加50%KOH溶液中和至轻微混浊，再加盐酸使沉淀溶解后另加2滴盐酸，最后稀释至100ml混匀3.7.用移液管取10ml上述溶液转入一50ml的容量瓶中，加8ml硫酸联氨，再加2ml钼酸钠溶液3.8.加塞、摇匀，去塞并用沸水浴加热10±0.5分钟3.9.停止加热，冷却至室温，稀释定容，摇匀3.10.在650nm下，以蒸馏水作参比测其吸光度A3.11.同时做空白试验，测得空白液吸光度A0；3.12.由标准曲线得出磷含量。3.13.标准曲线绘制：取0ml、1ml、2ml、4ml、6ml、8ml、10ml磷标准溶液于50ml容量瓶中，用蒸馏水加至10ml，作7-10过程；根据吸光度及磷含量做曲线，即为标准曲线。4.计算磷含量（ppm）=V/G*100磷脂含量%=V*26.31/(G*100)式中：? G 试样质量，g； V 试样溶液的吸光度所对应的数值（标准曲线上查得）。注： 1、若所测吸光度值大于0.9，则比尔定律不成立，应当在步骤7中取较少的量，加蒸馏水至10ml，再继续下面的步骤。 2、本法双试验允许差不超过0.04%磷脂（约15ppm含磷），求其平均值为测定结果，测定结果保留小数点后第二位。

请问你用过丙酮不溶物的方法吗？作过这两个方法的比较吗？因为苜兰比色和丙酮不溶物都是磷脂行标的检测方法