就是那种不判定只做检测的任务简单的菌总、大肠平板法还好说，多做几个稀释度就行了但是像是金葡、沙门、李斯特这样的致病菌检测，每次在选择培养基上都有些杂菌跟可疑菌混在一起怎么办呢？尤其是沙门检测中，在xld和he上明显看到一些黑点，小心挑了再划一次，但培养之后一看，是多了一些黑色中心的菌，但还是跟其他杂菌混在一起这样的该怎么解决啊？