1、流动相脱气未完全2、流动相不足，泵头露出液面3、手动开阀赶气泡未赶净4、管路内壁附着气泡

1、脱气罐出口水泵（立式多级泵）叶轮经常磨损，甚至碎裂；答：看来是老式混合机（不是好品牌），由于真空度原因立式多级泵难于清洗不卫生，吸蚀比较大，一般选用吸程离心泵没有问题的。2、糖罐和水罐上方出口并联连接一个混比容器，容器一头用泵抽料，混比时水罐水少，为什么抽出来的糖也少呢？答：是比例阀，当然是同比减少啦。3、混比不均匀，打算做一个缓冲罐及循环系统，请教各位如何实现，谢谢！答：没必要也不好实现，只要GOB罐加微压可以提高产量和糖度稳定。4你可以参观一下：SIDEL??GEA??KRONES 中辰 南轻就知道怎样改了，看来你们是三流混合机。

热电ICP的泵管的橙色管是进液的,通常在上面;而红色管是排废液的,通常在下面;拿过来对比一下可以知道红色管的内径较橙色管是粗一些的. 调节泵夹的压力扳手使蒸馏水完全停止流动再紧一格就是进液的最佳压力了。调节废液管泵夹，使其压力稍大于或等于样品管压力即可注：泵夹压力设置错误会导致分析质量变差。如果太松，由于部分样品自由吸入将造成结果漂移；如果太紧，来自泵管的脉动会使分析精度下降。原因1.主要怀疑是红色管的压力设置不当;原因2.雾室底部的连接是否正常?有无堵塞?原因3.在仪器处于停机状态开机时进行气体自检时没有夹死泵夹,而进样管仍在载液中,此时的雾化系统是处于工作状态的,当然会吸入载液造成积水现象.

以我之见问题可能还是出在进样系统上，泵管、泵夹压力、雾化器、雾室，当然还有雾化气的流量稳定性。

现在一般都是利用载气比如氩气在出口处形成负压进行提升，因此受气体压力稳定性影响，一般采取蠕动泵

具体怎么不进样了？查查这些：泵管是不是松了？；雾化器是不是堵住了？；泵管是不是漏水？；泵速没调好，压迫不够？；进样管路有没有堵塞？；

首先确认排水管没有装反管道有无漏水和堵塞或者没有夹好，卸下进样管然后开启蠕动泵快速冲洗很快就能抽干了。

　　蠕动泵泵管，如果配进样器的话还有样品瓶，最好再备一个雾化器和一个中心管。

什么仪器，如果是蠕动泵可能是管路问题，顺序注射呢，可能是还原剂或酸的问题，能重现吗？换酸看看吧

会不会是还原剂根本就没泵去反应？有时我就碰到类似情况，找找却发现还原剂没动，动一下泵管就好了