汞需单独配制曲线，单独测定。其余可配混标，同时测定影响不大。仪器预热时要开泵，直接走载流。
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前一种，后一种，估计是你根本都有草稿，或者太熟悉了，倒背如流，那就可以啦
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不应该是仪器问题，希望能看到峰形及数据建议重新开一支标样，最好用一次性离心管定容。不一定要10-250，可以2-50，定容用载流，不要用3%硝酸。
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放松蠕动泵后，是不是上面的储液槽中还有没用完的载流没有倒掉，顺着管路倒流回来。
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额很简单的，装机的时候工程师会给资料的，找他们要就好了。或者打售后waters的售后绝对一流
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响应值跟灯的负高压和电流有关系，正常情况下调节电压和电流控制载流空白在200左右就行。
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1.先平衡一个小时，再开R流路冲洗十分钟，再关R流路冲洗十分钟，如此反复三次左右。再点平衡基线。我用的是岛津的机子，是这么操作的，一直很好。1.柱压不稳会对基线有很大很大影响。希望对你有用。
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有没有哪种柱子可以将这些气体分离的呢？我用的是HP5MS 0.25? NPD负峰的出现可能的原因也只有那几种? 水分? 样品浓度过高 之前用过0.53的柱子 走标气时在快出样品峰的时候基线会上飘? 工程师说柱流太大? 其实现在用0.25的柱流跟0.53的也差不...
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你讲的反吹，也就是流路的反向流动，与阀门没有多大关系。这种反吹，一般的气动或电动四通、六通之类都可以做到。手动的也行。但有些是固定流路的，就必须借用有这些功能的阀才能起作用。有一种不常用的多通道阻断阀就不行。
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通道已经固定了，就是一个，与D流路用一个三通连接百分之十甲醇水溶液
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