石墨炉测铅（AAS）

能把各浓度对应的吸光度也加上吗？方便判断

无图无数据。这种简单阐述难以让人回复。请楼主参照下述格式介绍：仪器型号：背景扣除方式：（氘灯？塞曼？自吸？）分析模式：（火焰？石墨炉？）待测元素名称：标准样品浓度：未知样品的处理方法：故障现象：检查过程：疑问和求助内容：测试结果和图谱：

我们PE 400的原子吸收，他给的20ng的? 吸光度在0.18? 但是 使用无极放电灯做出来的数据！ 我实际 做到的 20ng的 在0.12

硝酸8做基改好像灵敏度不行，仪器好像推荐磷酸二氢铵或者是硝酸镁吧

是不是仪器没有进行预热性能不稳定呢？另外，你们是自动进样器进样吗？吸光值突然变没，可能是进样针堵塞的问题，进样针根本没吸到样，建议截取针头一小部分再试试。还有可能是进样针内部有气泡，看似在进样，实则是进空气，建议多清洗几次进样针再进样测定！望采纳

估计你的石墨管事污染了，你换个石墨管试试吧

有木有懂的来指导下

用哪种石墨管关系不大，用默认程序就行，看一下样品杯放样量，是不是少了，导致没有取样？

样品含量用icp测试值为5ppb,但是AA测得为负值（扣背景开），70ppb(扣背景关），不知道什么原因，吸光度曲线看着出峰位置不在一起，标曲靠前一点，样品靠后

还有做出来的曲线只能用非线性过零点，用直线做不出来，求指点这样对吗，这样做的曲线可以用嘛，怎么感觉不能用

石墨炉空烧后空白值非常高，达2了是怎么回事，空烧了很多次也没有效果

出现负值有两个可能原因，1.空白偏高样品中铅含量很低，扣减空白出现负值；2.基体复杂，背景过高过度扣减出现负值。建议1.用更好的水和酸，尽量减小空白值；2.使用基体改进剂，提高灰化温度，有效除去共存物。

1 你这仪器灵敏度不行么 60ug/l吸光度才0.0723? 建议检查光路或者优化升温程序2 你那标线有问题? 应该是高浓度吸光度偏低吧 你那高浓度吸光度还偏高了总之问题很大，自己先排除个人建议，不妥之处，请见谅

这个信号值明显不对劲 检查仪器是否OK哦

我有时候做样品会出现测定值为负的情况 但是我的背景特别小

如果测其它元素正常，而只是测铅空烧值很高的话，那么常见的就是几种原因：光路阻挡，光路污染。。。有人发现石英透镜上面有灰尘甚至水汽也会影响吸光值呢！楼主耐心地排查吧！有些事只能靠你自己。。。

悠旸老师已经解释的很明白了? 还有就是 样品中不含Pb也是有可能的背景有点太高了