新建工厂保健食品备案及生产许可问题

中试3批和SC证书取得没有什么关系。而且批次如何界定完全在你做主。提前生产出3批，可以节约时间，但是提前生产出来的东西不能售卖

关键是，你厂房、生产线都没有，如何申请生产许可证。人家会同意就神了。

同意，在“保健食品注册与备案管理办法上有说”国产保健食品的备案人应当是保健食品生产企业，原注册人可 ... 我去年8月和今年2月刚刚过完保健食品（片剂、胶囊剂、软胶囊剂、粉剂）的生产线，和国产保健食品备案后检查。

先建立保健食品车间及与备案产品同剂型生产线，各项条件符合要求后以拟备案产品申请生产许可证，获证后再做备案比较稳妥，也可以在申请生产许可证同时生产三批备案产品送检，待获证后再在系统办理备案，但有一定风险，具体可以咨询当地省局。

不行，只有保健食品生产企业才有资格备案，你都不具备生产资质 不会给你备案的。

FDA不会管你生产的时间，但是必须是你自己生产的，在你准备申请Sc的门牌号和生产线上做出来的。你找别人生产算什么事呀？

可以用拟备案产品进行生产许可的申请。先申请到生产许可证后才能进行备案。