有一个办法：盖盖子之前，在瓶口蒙一层保鲜膜，然后盖盖子，拧紧。利用瓶垫的压力使保鲜膜密封瓶口，也许可以减少溶剂挥发，不过要考虑可能带来的污染。一定要拧紧，否则，万一进样针扎不破保鲜膜就惨了。

这个回收率肯定不同，第一个空白加标几乎没有干扰因素，所以回收率偏向于真实值。要保证溶剂因素是否有干扰，有时候色谱级溶剂也会产生干扰。第二个样品加标，这个过程比空白加标复杂的多，样品里会残留农药，中间过程也会有残留，然后样品中某些杂质产生的干扰因素，这可能是你回收率高的原因。所以在萃取和净化过程中要尽可能的去处干扰因素，保留你需要的物质。

配备的都是好设备。

一般都是色谱纯，天津产的

一定遵守,,希望能和大家有更多的交流

我们也用的是高纯氮。氮气消耗可能跟氮吹仪的气体流速也有点关系

那你找一个内标物，按照内标物的要求，直接加入就做啦，可以问问买内标物的厂家，或者直接打那种做试剂标准品的厂家问问

看你想萃取什么了，不过大概的过程应该这样：匀浆，然后选择适合的溶剂加上正己烷混匀震荡萃取10-30min，高速离心，取上清，旋转蒸发或者氮吹浓缩，用少量溶剂重新溶解后，过柱，洗脱后再浓缩，然后过0.45的滤膜。

我认为，中国的奶牛养殖业只重视奶牛饲养，轻视了奶牛疾病的预防，再加上国内对兽药的使用控制力度不好，滥用兽药现象很多。同时农户在经济利益的驱使下，不重视停药期，牛奶中兽药残留超标是自然的。

试用其他级别的看做什么实验了，怕带进其他不明原因的干扰。

我就是做快检的，每天大概就10个左右的样品，大概每个月要花上500多元农残检测试剂费用，是试剂费用而已啊，还有其他杂七杂八的费用大概要800/月吧，这不算上租金和买样品蔬菜的费用，另外还有检测人员的工资什么的。

可以用HPLC作，具体方法：称取10g样品于50mL离心管中，加25mL乙腈，均质，4000r离心5min，上清夜转移到分液漏斗中。离心残渣用25mL乙腈重复提取一次，上清夜合并到分液漏斗中。然后向分液漏斗中加入30mL乙腈饱和过的正己烷，充分震荡，静置，分层。下层收集到鸡心瓶中，并加入少量正丙醇，在旋转蒸发仪上40度蒸干，用1mL乙腈定容，并加1mL乙腈饱和过的正己烷，充分震荡，静置。取下层过0.45um滤膜，进样。条件：荧光检测器，流动相：乙腈+磷酸三乙胺（比例自己调） 流速 0.9mL/min，温度35.0（取3.4mL磷酸，好像是30%的，用超纯水定容至近1升，然后用三乙胺调节PH至2.4-3.0，注意所用的柱子，耐受的PH是否合适。）

1注意佩带个人防护用品.2好多有机溶剂是易燃,易爆,有毒,有害的,要了解掌握它们的化学特性,防止发生安全事故,量大时要有安全预案.

不是很清楚，毒是指什么？瘦肉精在畜禽体内残留时间长,而人类对β2 - 肾上腺素能激动剂又特别敏感,其“害人精”的负面效果也就不断显现。首先,由于瘦肉精能加快脂肪分解,使更多的游离脂肪酸进入血液,降低了血管壁弹性,血脂血压升高,导致微循环臌胀而压迫周围神经末梢,引起头痛头晕;其次,由于其降低了抑制肌肉兴奋性的Mg2 + 浓度,导致生物电紊乱,病人的肌肉兴奋性增强,引起肌肉震颤,腓肠肌痉挛,表现呕吐和腹泻,同时心肌收缩加快,心率加快,易引起病人休克和高血压患者的死亡。

用食盐省不了多少钱。烘烤也要电费呀。何必呢。

噻唑硫磷的结构研究注：暂时搜索完毕。

很可能是Al，Ca，Fe对Pb的干扰。

现在有很多方法对做克伦特罗来说回收都是很高的啊我们一般可以做到80%左右。而且方法还比较容易。但是只是针对我们的试剂盒而言德国的那个回收方法太过时了。回收过柱才50%不到。

用甲醇提取试试，不过色素太深的饲料比较危险

胶体金免疫层析咯

有ELISA快速检测试剂盒，我有说明书

柱穿透：目标化合物在载样时没有被SPE吸附剂保留而流过SPE柱。当目标化合物在吸附剂的保留太弱或吸附的样品超过柱容量时会发生住穿透。

上面两位的说法我赞同

抗生素应该也用得比较多吧

SFE测定农残范围有限，不能达到全覆盖，所以对于日常检测来说用处不是太大。

有莱克多巴按液质

纸中也有农药残留吗

这些垫片我们用两三次后换新的，用的时间长了，有机溶剂挥发影响人体健康。

GB/T22338

要冷冻吧