石墨炉慎用标准加入法，对曲线的线性要求很高

停电也就停了，对机器的伤害改变不了。

可能是消解时候损失了

楼上二位说的都很好，的确是这样的，购买试剂回来后要验收的，空白大就要找原因，测硅玻璃器皿中污染及迁移进来的要考虑清楚

仪器软件有什么提示？

仪器说明书上应该有，排风量的大小，应能把附在抽风口下的一张比抽风口稍大的报纸轻轻吸住为宜。风量过大会影响火焰的稳定性，风量过小火焰亦不稳定，同时有害气体不能完全排出。

LZ按厂商提供的方法做做质控指标，如果满足要求，可以撰写SOP用于实际工作中

你用你的这个纯净水去配置标准曲线看看？

有机物多的 要进行预消解，称样量少一些

安老师正解

锌这种灵敏元素。测定时时要注意污染。手上的汗液都会对测定产生很大的干扰。在测定时，锌灯一定要预热足够时间

只装一台机？20平米够了，因为除了机器，还有冷却循环水，电脑，抽湿机等等……

LZ是处理什么样品？这个跟样品的基质有关。

有的时候我测其它元素也是这样，一进样，火焰红的闪亮闪亮的，一进纯水又啥事没有。

可以换成聚氟的雾化器啊，好像见过一次这样的雾化器，没用过里还

汞可以用氢化物，钠镁铬可以用火焰，铅和镉在低含量情况下，是用石墨炉法的

选择峰高还是峰面积，要看仪器自身的测试条件

测试钙元素的话，一定要加镧盐，

怎么没有看到样品本底值，仅仅是加标数据？对什么样品做加标呢

你应该用的是FLAS100 AAS600石墨炉测汞吧？这个出峰时间和FLAS100的设置应该么什么关系，主要还是灰化温度和石墨管有关，可以提高灰化温度试试，还有你的石墨管有镀铱处理没？