发标准上来看看啊

估计是仪器灯座有问题了吧

我的紫外也是调不了零，用比色皿装纯水也淍不了零，已经报修了。

要配的话得联系原厂家配置的。

楼主手上没有相关的测试条件吗？这个直接和售后工程师要就可以了

以前做木耳测试时，加相关的酸，浓缩后，有出现絮状物的沉淀吗？

还是得看你的样品类型和稀土实际配分，样品中干扰元素不同/配分不同，待测稀土元素含量不同，选线均会随之变化。

会不会是能量不足啊，就是使用久了，仪器提示氘灯或者钨灯亮度不够了

会不会是硼酸-醋酸钠加少了，我们在做这个实验的时候，开始按照教材加2mL醋酸钠，也出现了这个情况（即：扣除本底后都是负值）

钨灯只能提供可见光波长，氘灯主要提供紫外光波长，两者结合才能获得紫外到可见光这样宽波长范围的光束。一般微米级的膜，钨灯就行了；但对于极薄的薄膜，比如0.1um或以下的，如果只用波长较长的钨灯，干涉现象就测不到啦，只有补上氘灯的短波长紫外光才行。

原文由 zq830zq(zq830zq) 发表:UV-3000使用说明书，希望可以传个，谢谢是岛津的吗？

硫脲、抗坏血酸都被硝酸反应掉了，对结果肯定有影响的。硝酸浓度太高，应加大稀释倍数。

多糖过完柱子损失多么？我的只得到了差不多十分之一的上样量样品

当然是先关蠕动泵，再关主机了

原因多种多样，最好请工程师协助解决。

主要是载气（惰性气体），其他的汞很容易汽化，砷的形态不太清楚但是肯定是有毒的，样品溶液中的元素不只有这两样还有铅，镉，锡等等能够被加氢气化的，不知道哪个毒性，大注意一下吧

按国标，你如果做的是液相色谱，检测波长应该是202nm

操作方法啊

仪器一般都是给出的PPM单位，大多都是微克每毫升，你应先把称样重量或者移取体积以及定容体积和稀释倍数填正确，然后得到一个PPM单位的结果，后面就好办咯，如果要克每吨的结果，那就直接把上面那个数抄下来就是，如果要得到百分含量，用上面那个结果除以10000就行，因为PPM换成百分含量就是10000倍，如果要换算成克每升，更简单了，ug/mL=mg/L=g/L除上1000

先配中间液，釆用逐级稀释的原则。标液的基体也可以用其它的浓度的酸基体，但要保证检测结果的准确性。