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标线出的峰有问题啊，峰型怎么是这样的。线性再好也不敢拿来用。

装机的时候不是会教如何操作吗？实在不行花点钱去培训下。

是铜部件吗？就是发霉长毛了，清除掉吧

光室一直是38，还是有变化

砷的话用氢气和空气作为化学火焰就行，氮气和乙炔作为化学火焰的没有试过，我看文献是说还应该有一路氧气吧，你的标线不稳定也有可能跟原子化不充分有关系

用铬酸洗液洗

浸出的前处理复杂，且样品基质复杂，回收率肯定很低，目前只有做高浓度加标，找基质相对简单的样品加标，但回收率仍然不理想

消解过程能详细说一下吗

消耗品在仪器说明书上有的吧

样品中被测元素强度低于样品空白的强度，ICP测样过程中会遇到这种情况，只要负的不多，是正常的。

我这里是切割气不流动，经常性的

微调波长，燃烧头高度等参数，看吸收值能否提高。换新灯试试。

不到10%的偏差范围是可以接收的,参照GB/T27404-2008食品理化质量控制,方法回收率浓度范围在1-100mg/kg,其可接受回收率范围是90%-110%,提高仪器的准确性,必须确保仪器状态稳定,比如预热时间长,进样系统做维护,仪器有校准并核查OK,配置的工作曲线曲线相关系数能达到0.995以上,曲线各点误差在允许范围,曲线各个点峰型平滑,类似正态分布等,其次确保配置工作曲线溶液随机误差小,不存在标液配置问题

主要检查神元素灯、原子化器、氢化物发生系统

第一，看看进样针位置何如？有没有样品挂壁第二，多做几次看看

电磁阀可以自己清洗。但里边的胶圈需要换新的，这个不太容易配到。

这份标准测铝其实是测铜，再来计算铝含量，怎么跟你说的不一样？

碱性容易腐蚀进样系统（特别是玻璃同心雾化器，里面一根毛细管，腐蚀就挂了），建议能调酸性就调酸性。

你测定的标准溶液出峰没峰型和升温程序看看