检出限跟检测时的称样量没有直接的关系，标准上一般会规定称样量，一般不少于0.1g.

安家有微板流控的资料，有实际的举例更好。

进标液了吗？

是否可行呢？

还是固相微萃取吧，旋转蒸发仪不行。

1.钾、钠很容易污染，包括：使用的蒸馏水、人体的汗液、玻璃器皿等；2.仪器方面的影响，包括：灯能量是否符合、燃烧头是否清洁、雾化器是否污染、标样是否准确、曲线范围是否符合等。

有极性柱最好。

这个太专业了，最好还是找同行业的单位咨询一下

注意断电操作，一般都是吹，或者拿吸尘器吸，我是比较喜欢后者

原子吸收测钙在网上查找，相关资料很丰富。

我觉得要在四十万以上。

大部分科研经费都是不明去向的吧。。。。。

除了溶剂峰，看不出来哪个拖尾了。倒是后面几个峰的峰高貌似完全一样，不知是什么情况。

拟合本来就是个近似的过程，曲线是几个点共同做出贡献得到的，至于关注每个点和曲线的相对位置如何，本没有太大意义，如果实在看着难受，就想办法提升相关系数，相关系数越大，每个点离线的距离越近，或采用强制通过空白方式

色谱柱型号与程序升温要与标准一样，这样出峰顺序才会一样。

普析GC1100，单检测器的，做非甲烷总烃实验，先接甲烷柱进样品出峰，然后把甲烷柱卸下，接上空柱，再次进同一个样品，空柱不出峰，怎么回事啊，仪器应该没问题。

可以降低温度试试，如果新柱分离度达不到要求，可能也不行

请问是什么版本的OpenLab?

什么型号的顶空 一般会有标准清洗程序吧 125度下，进样水看看。

如果能用什么胶粘起来的话，就不花什么钱如果修复不了，只怕这东西还真没国产货代替