不行吧，酸性太强了吧。

峰拖尾了结果就可能不准

换个溶剂? 只要不是只溶于丙酮就好? 丙酮0.5%的流动相都没事

国产的有一些，西南院好像也生产。进口的一般用氧化锆分析微量氧，色谱真没见过

有没有多晶硅行业的高手啊？大家多交流一下，我们公司用的是安捷伦7820A

称重配制标液啊

怎么确认的偏低，需要有实验数据证实

现代色谱有了很多新技术来解决组分难以分离的情况。二维色谱就是把前面一根柱子上分不开的部分相关组分切下来放到第二根极性不同的柱子上进行第二次分离，分离后进行检测。所以二维色谱又叫中心切割。而多维色谱是把第一根柱子上分不开的所有组分都利用调制每隔几秒中调制一回，把所有组分峰都在第二根柱子上进行再一次分离进行检测。

是的，不过随着设备使用时间增长，设备各个方面性能都会有所变化，峰面积还是会变化的。

看工作目标咯，如果目标是安全流畅运行，加点钱整一个，总会好一些。没钱还是靠人力咯

全部按照标准做的吗？

顶空一般都是可以配很多品牌的气相，我们岛津气相配的dani，用这还可以

主要看看仪器的检测器的检出限性能，其他的差别不大

这里是气质，想要怎样的合作？

与客户沟通下他们的采集方法、分析方法。

直接拷贝到自己电脑上，处理数据用？

重复后每次都这样吗？

维护一下进样口，检查一下标品

检查一下针和密封性吧。

色谱柱用时间长了，会有一些高沸点的物质滞留，老化一下柱子就好了