气相不用保护柱

设置柱温箱的温度程序就好了，注意温度上限，载气要打开，新柱子不接检测器

一般的，如果色谱峰没有被积分，需要考虑降低斜率、峰宽、最小峰面积。

各位帮帮忙啊 ，这个实验我都搞一个月了，以前从没用过GC，条件都是按照师兄的，基线也一直不好，做标样都会出好几个峰，老板催的紧啊，手贱啊 ，后悔死了。。。

我觉得如果要做严的话，用PLOT做低级烷烃甲烷乙烷丙烷丁烷之类，用WAX做苯系物会好点？

不管什么色谱柱，都不能超声，否则会改变填料的填充情况

氮气用钢瓶，氢气与空气用发生器，氢气发生器可放在钢瓶柜里，有排风排出去。

曲线建立后，有y=ax+b的公式，将样品的峰面积代入公式，可得出浓度值。

多次萃取实验看看？

联机后，自检不过，各部分电机正常。

可以从工作站开始，向前排查。 比如关闭TCD，如果波动仍在，那么就重点考虑硬件和环境干扰问题。 如果波动没有，那么就找检测器、色谱柱、进样口的问题。

太透明了，有种不安全感觉。

甲醇不是非极性的。

浑浊水样过滤后，为什么要静置10min呢

不应该，高温高流速赶一下看看

要想全程监控老化情况，接FID是可以的，即使有流出物，也就是燃烧了而已..

没有影响的。

请问是什么版本的工作站？

不会有太大的变化。如果有太大的变化，你的灯是不是疲劳了，是不是增益调到最大了。估计是方法没有没有设置好。

都是专门购买的。正十六烷/异辛烷丙体666/异辛烷