有哪位大仙用过没，具体怎么用的呢？

什么类样品，土壤还是其它？

端口密封住就行了

柱子失效往往表现为色谱分离不好和组分保留时间显著变短.

找了工程师保修了，他把握的进样口螺母重新松下，重新校准了下，目前还没什么大问题！

个人觉得，针对一根色谱柱是否该指定某一物质来测其柱效，某几种混合物来测分离度，柱效、分离度分别大于多少，判定该色谱柱ok。不然，大家都测某种物质，色谱柱情况不一样，柱效、分离度对峰面积有影响，测出来的值肯定有偏离的。

当达不到自己使用的需求的时候。。就是失效了

用顶空试试吧。有的WAX是专门可以进水样的，要问厂家。

原子荧光法灵敏度高，抗干扰能力强，选择性强

硬件问题，咨询下岛津工程师再说。

一般厂家会提供压力流量换算表吧？

您要测试哪些组分？ HP-5 在农残分析中也是比较常用的。

色谱很多知识都是填充柱时代的，现在都全自动了，没必要抠这些东西

好像就是一直走空白，测个N次

汞有两套标准溶液，一高一低，0.1，0.2,0.4,0.8,1.0的和1.0,2,0，4.0，8.0,10.0ug/L，负高压根据实际来调整，灯电流30mA，基体10%硝酸，还原剂0.5%硼氢化钾

国产的用过高鸽的，质量不咋好，但是便宜进口用过汉密尔顿 sge的 还可以 但是贵

应该是一个东西没什么区别只是大家叫法可能不一样罢了

透镜一般就清清灰了原子化器、石英炉管可以拆下来清洗，酸泡、超声都行，拆卸安装时防止掉落还有空心阴极灯最好一个月点亮1次，仪器也一样至少要开机运行下

对于那种易挥发性的分析物，气化室温度比较高的进样时，我们用的是1μl的进样器，进样量是0.4μl，有些人说在吸好0.4μl之后需要在把进样往后面拉一下，无残留的进样针针尖没有溶液，在进样，不知道大家是怎么进样的呢？

大家都比较习惯原吸