报根角沙烷柱

最好与样品一起操作。

手动针吗

重新开机试试。

最近测试汞时发现，刚开始平衡跑样品测试荧光强度有1000多，跑标准空白就变成300了，值得一提的是载流和标准空白都是5%盐酸水溶液，明明是一种东西，怎么强度差这么大？

这有点矛盾啊，你的标准品也是用去离子水配的吧？

如果你是用液体进样1ul的方式，加内标会可靠一些。

峰加和计算

对制冷剂样品不熟悉。分析气体样品，我们用大连蓝天的气相色谱，感觉不错。

1mg/L,也就是1ppm啊，庚酮，FID响应值不低啊，怎么可能检测不出来。还是你色谱仪基线控制太差了吧。应该毫无问题的。

一般是样品与内标称重比例在1：1左右

毛细管柱有时候也不完美的。

有时候相关标准上面有要求，但一般是看能否达到分离的要求。

调高一些空气，看基线有没有变化。

有哪位大仙用过没，具体怎么用的呢？

什么类样品，土壤还是其它？

端口密封住就行了

柱子失效往往表现为色谱分离不好和组分保留时间显著变短.

找了工程师保修了，他把握的进样口螺母重新松下，重新校准了下，目前还没什么大问题！

个人觉得，针对一根色谱柱是否该指定某一物质来测其柱效，某几种混合物来测分离度，柱效、分离度分别大于多少，判定该色谱柱ok。不然，大家都测某种物质，色谱柱情况不一样，柱效、分离度对峰面积有影响，测出来的值肯定有偏离的。