没做过锑，看高手支招了~

很有可能是连接处泄漏,先检查各处连接,若不是则说明检测气流又问题!

198-202这样的波动不合理吗？一般多少能接受呢？

应该是产生反应了形成的气泡，会影响检测结果的

水质 酸消解王水消解（土壤汞）清洁水样：直接只酸化

PE的Clarus 600正在摸索中使用，超级不好用。如果谁用的熟可以指导一下我，

报根角沙烷柱

最好与样品一起操作。

手动针吗

重新开机试试。

最近测试汞时发现，刚开始平衡跑样品测试荧光强度有1000多，跑标准空白就变成300了，值得一提的是载流和标准空白都是5%盐酸水溶液，明明是一种东西，怎么强度差这么大？

这有点矛盾啊，你的标准品也是用去离子水配的吧？

如果你是用液体进样1ul的方式，加内标会可靠一些。

峰加和计算

对制冷剂样品不熟悉。分析气体样品，我们用大连蓝天的气相色谱，感觉不错。

1mg/L,也就是1ppm啊，庚酮，FID响应值不低啊，怎么可能检测不出来。还是你色谱仪基线控制太差了吧。应该毫无问题的。

一般是样品与内标称重比例在1：1左右

毛细管柱有时候也不完美的。

有时候相关标准上面有要求，但一般是看能否达到分离的要求。

调高一些空气，看基线有没有变化。