感觉做不了三价五价还可以形态不行要用色谱

这些酸都是定容时加入样液中的

应该是还原的时间不够，还要注意实验室温度，对还原也很重要奥！

我做砷的时候就是只单独加了硫脲，然后放置30min

如果被测物在几个溶剂中的溶解性都没问题，那溶剂选择都要考虑哪些因素呢？

不知道你是哪一截管道变黑？一般我测样的时间长了，反应器和一级气液分离器相联的管道会变黑，不知道是什么原因。我用10％的王水泡就可以搞定。

那是单道的原子荧光，其实做光谱分析的人都清楚，所谓的双道和多道，在多元素同时测定时，本质上是一种化学反应的进样方式，采用了相互折衷的条件，不能达到最佳的测试结果。在很多地方的双道仪器都是作单道用，觉得很浪费，还不如直接买单道仪器。

介于弱极性和中等极性之间.

具体过程为什么无法放置上去啊。

PQ柱? 热导检测器

...为什么啊？

有机担体可以再涂一些减尾剂,把GDX102担体放3%的磷酸溶液中使溶液正好把载体浸透,搅拌,在红外灯下把水分蒸发完,再把固定相老化.

岛津的衬管，分流的，大约在300块一支国产的远远低于这个价格

我们一般采用第一种方法配制。

原文由 Tsao(caokun2006) 发表:影响顶空平衡的两个主要因素：平衡温度，平衡时间。在特定温度下，并不是说平衡时间越长气液两相交换速率越高，随着加热时间的增加，平衡效率递增，但到某一时间点后，交换速率不再随着时间的增加而增加，通常这段时间可以称为最佳平衡时间，一旦过了这个时间段，交换效率会随加热时间的增加而降低。这位兄弟说的很有道理，其实道理就是这样，不是加热时间越长加热温度越高越好的。

个人觉得很可能是操作问题，再仔细找找原因。

没这么干过，不允许

一直用默认值，没发现哪里不好。

是甚么检测器?TCD?

柱子是不是需要重新老化一下？