你开机的时候总压开关开了吗？分压表压力下降很慢是正常的，要是整个系统绝对密闭的话分压表应该是不会下降的。还有你的仪器开机有什么报错没？

你应该把打印机和电脑联用，再把色谱仪器和电脑也联用然后怎么打印就是工作站软件的问题了

没遇到过，打800吧，应该会有建议。

质量监督局用的多吗

用外标法。

是呀,我也是用吉天的仪器很好用的,我的型号是8120双道

感觉做不了三价五价还可以形态不行要用色谱

这些酸都是定容时加入样液中的

应该是还原的时间不够，还要注意实验室温度，对还原也很重要奥！

我做砷的时候就是只单独加了硫脲，然后放置30min

如果被测物在几个溶剂中的溶解性都没问题，那溶剂选择都要考虑哪些因素呢？

不知道你是哪一截管道变黑？一般我测样的时间长了，反应器和一级气液分离器相联的管道会变黑，不知道是什么原因。我用10％的王水泡就可以搞定。

那是单道的原子荧光，其实做光谱分析的人都清楚，所谓的双道和多道，在多元素同时测定时，本质上是一种化学反应的进样方式，采用了相互折衷的条件，不能达到最佳的测试结果。在很多地方的双道仪器都是作单道用，觉得很浪费，还不如直接买单道仪器。

介于弱极性和中等极性之间.

具体过程为什么无法放置上去啊。

PQ柱? 热导检测器

...为什么啊？

有机担体可以再涂一些减尾剂,把GDX102担体放3%的磷酸溶液中使溶液正好把载体浸透,搅拌,在红外灯下把水分蒸发完,再把固定相老化.

岛津的衬管，分流的，大约在300块一支国产的远远低于这个价格

我们一般采用第一种方法配制。