估计是液相的pda检测器

我在工作中接触到气体进样阀有四通 六通 八通 十通可是我分不清那种阀具有反吹功能为什么？

可以把加标浓度加大点，再试试。

最近在改善氩气存放和使用安全，然后出现一个疑问，从气瓶到仪器，中间有几个阀门：气瓶阀门，管道开关阀门，仪器前的减压阀门。大家认为开关顺序应该是怎么样的呢？以前的师傅教导下来是先开管道阀门，后开气瓶阀门（防止开气瓶的瞬间压力损坏管道阀门），最后为仪器前的减压阀门。关的时候是先关减压阀，后关气瓶阀门，最后关管道阀门。大家对这个怎么看？

我们的氢氧化钠出的峰，具体是什么我也不知道，我们重新配了，取其他地方的氢氧化钠都有峰，空白就没有，奇怪的很

你进的什么样品啊，能否说说手动进样还是自动进样？要是手动进样，熟练程度不够，进样量又比较小，重现性不好也不奇怪。

有相关标准方法吗？如国标！

看来是翻译问题，能看看英文说明书就好了。

矩管上的积盐与积碳大家是否有处理啊?

观测窗清洗下吧，方法的激发功率可以适当提高下。

我们是PE的ICP,仪器还不错。

极性没错，以前正常的，一直没动过。回头热清洗一下，再看看，不知道TCD热清洗需要注意点什么！？

可以同时扫描多种元素吧

大家QC都测哪个点

是否是灵敏度调得太高?

是不是漏气呀，样品漏掉了。

ICP对于石墨炉原吸也可以测的微量元素来讲（PPM级），稳定性和精确度不如后者。

一般样品里的峰比标液中的要托后点，你可以把标液加入样品中进样，看哪个峰增大，就可以确定是哪个峰了。

按计算公式，C(mg/kg)=N(mg/L)*V(ml)/m(g)

这个要结合实际情况才好处理。