上面的兄弟总结得不错。以我的经验，当雾化器里面有积水，产生大量的水气时，等离子体一样不容易形成。

你试一试样品消解完之后马上测定或将样品提取到塑料管中测定.

是不是炬管的位置不合适啊？因为前几天我也遇到这样的问题，最后调整了炬管的位置就好了。

最近测ICP光谱时,标准和样品用所选的几条谱线测定时都偏高,这是为啥?

我现在使用的GC14-C配的是DK-3001型顶空进样器,使用近一年了,效果不错,重复性很好,售后服务也很及时周到.早期我们本来想买一台进口顶空,可价格太贵.我在药厂的同学用的是DK-3001,使用3年多了,反映很好,说很多同行都在使用,向我们推荐,现在总体感觉还不错.

没有缘由的，不好开展啊，最好有带头的。具体到某个产品，不能假一当十吧。我还是支持！

按道理来说,应该是不能用王水洗吧,没有理论支持!

是哪呀，好奇

对了将检测器温度设置高点，高多少呢？

氧化铝柱子应该更好些

这个问题确实没有注意，不过我们的习惯就是先排液，再熄火的！

ICP不太适合高溶度的元素测试

校正一下观测位置，径向用1ppm的锰，轴向用10ppm的锰

我们测溶出量，不做全消化

从0.1mg/L配起，根据样品浓度，同时可以把样品稀释到线性范围，这样降低背景干扰

一般新柱子装下去后会比老柱子压力低的，用过一段时间后会跟老柱子一样的。

进样完后要及时清洗原因是刚刚进样完后残留容易吸脱掉，这样不会影响下一次进样，尤其是连续运行时。至于所用溶剂我建议使用稀释样品的溶剂。

　　s是空白样品分析信号的标准差，它是用空白样品反复测定一定次数后求标准偏差。当用内标法进行分析时，那s就是空白样品分析线对的标准偏差。

水平的检出限比垂直的高这是肯定的！

没事看看书～～～～