少量是没有事的

如果是安捷伦的话可以找他们的客服要一个关于拆衬管的视频

排废液的泵管有没有装反？泵管夹有没有夹紧？废液管有没有折或者被压到？

是不是接地不好呢？加个地线试试！@

1.找到安装的根目录，直接删除！2.还是不行的话 装上 优化大师， 利用优化大师 -软件智能卸载，试试！没有用过A的工作站，只是个推测！

注意配标时，注射器所处环境温度，专家建议我们，将色谱标注入注射器后，80度左右恒温0.5-2小时后拔出注射器定容。不过盘具体还没实践，因为样品少-_-b提高温度，减少流量试试？

呵呵 ！你得标准时间太长了，全跑光了！！那还有峰呀！ECD 甲醇在ECD的响应还是蛮高的 因为他有---OH基呀！建议兄弟买根！DB-624柱子！分析氯代烃 就像分析三苯一样呀。

是鲁南瑞虹的6890，我把柱子出口到检测器基座间的，那个转接件卸下来，换了一个石墨垫，再程序升温，基线就急剧往上飘了，降温往下降，我又重新换了个石墨垫，又出现刚开始那种情况了，（因为我怀疑漏气造成的，可我都试漏了，不漏气）

测高含量的钠和钾，前处理和仪器分析都很重要。

色谱对目标物出现了吸附现象，可能进样口有污染、衬管出现了活化点或者是柱子污染了，所以应针对这几个部分进行处理：清洗进样口，更换隔垫，更换衬管，老化柱子

这个属于短波近紫外，ICP的确不是很好做。

是不是柱子不行了。

基本上都是选择次灵敏性或者稀释，也可以尝试改变观察高度，一般是调高。

根据自己的使用量来和有效期限来釆购。

我也是遇到这样的问题，顶空是不是特容易出现残留这种问题呀！现在每次做出的结果自己都不敢确信，都怀疑是否有残留的影响！

我们用的是一台无油无音空压机，后跟脱水管，也就是变色硅胶管，硅胶可以自己再生处理，很方便的。

欢迎皮皮鱼常来液相，分享经验和心得。

ICP需经常做回收实验？样品加标，你确认主要目的不是为了检验前处理，而是为了检查ICP？如果是为了检查ICP，用空白加标就可以了（或者直接曲线QC就行了）。

两根柱子都一次也没用过吗？如果答案是没用过，那就是柱子有质量问题。如果用过的话那就不好说了！柱子使用造成的问题可就多了！

不好说,你有岛津的自动进样器么?可以实验一下