呵呵 ！你得标准时间太长了，全跑光了！！那还有峰呀！ECD 甲醇在ECD的响应还是蛮高的 因为他有---OH基呀！建议兄弟买根！DB-624柱子！分析氯代烃 就像分析三苯一样呀。

是鲁南瑞虹的6890，我把柱子出口到检测器基座间的，那个转接件卸下来，换了一个石墨垫，再程序升温，基线就急剧往上飘了，降温往下降，我又重新换了个石墨垫，又出现刚开始那种情况了，（因为我怀疑漏气造成的，可我都试漏了，不漏气）

测高含量的钠和钾，前处理和仪器分析都很重要。

色谱对目标物出现了吸附现象，可能进样口有污染、衬管出现了活化点或者是柱子污染了，所以应针对这几个部分进行处理：清洗进样口，更换隔垫，更换衬管，老化柱子

这个属于短波近紫外，ICP的确不是很好做。

是不是柱子不行了。

基本上都是选择次灵敏性或者稀释，也可以尝试改变观察高度，一般是调高。

根据自己的使用量来和有效期限来釆购。

我也是遇到这样的问题，顶空是不是特容易出现残留这种问题呀！现在每次做出的结果自己都不敢确信，都怀疑是否有残留的影响！

我们用的是一台无油无音空压机，后跟脱水管，也就是变色硅胶管，硅胶可以自己再生处理，很方便的。

欢迎皮皮鱼常来液相，分享经验和心得。

ICP需经常做回收实验？样品加标，你确认主要目的不是为了检验前处理，而是为了检查ICP？如果是为了检查ICP，用空白加标就可以了（或者直接曲线QC就行了）。

两根柱子都一次也没用过吗？如果答案是没用过，那就是柱子有质量问题。如果用过的话那就不好说了！柱子使用造成的问题可就多了！

不好说,你有岛津的自动进样器么?可以实验一下

请问你是用自动进样器还是手动进样？如果是自动进样器出现这样的问题，可以先检查一下进样针是否正常；再看看你的进样衬管是不是带玻璃棉的，体积太小的话，带着玻璃棉可能会有影响。如果是手动进样，进样体积小，不好把握，应该多练习一下进样手法，或者直接提高进样体积。

基体效应一般会让基线升高。

一般可以的，你溶的是什么物质做基体

我现在流速20ml/min? 进样温度200度 柱温130度 检测器200度? 乙醛峰在2.1分钟出 峰宽0.4

柱压的问题？

可能系统有问题，通知厂家来检测一下