从0.1mg/L配起，根据样品浓度，同时可以把样品稀释到线性范围，这样降低背景干扰

一般新柱子装下去后会比老柱子压力低的，用过一段时间后会跟老柱子一样的。

进样完后要及时清洗原因是刚刚进样完后残留容易吸脱掉，这样不会影响下一次进样，尤其是连续运行时。至于所用溶剂我建议使用稀释样品的溶剂。

　　s是空白样品分析信号的标准差，它是用空白样品反复测定一定次数后求标准偏差。当用内标法进行分析时，那s就是空白样品分析线对的标准偏差。

水平的检出限比垂直的高这是肯定的！

没事看看书～～～～

肯定是有漏气的地方，进样口，进样垫，载气管路你都好好检查一下吧

要根據各元素來判斷，我們的儀器在建立方法中可以計算出大概的

10.00是肯定不对的.比色管精度达不到那程度..10还是10.0就不太清楚了.

嗯，上海减压阀仪器厂这类东西很全，你上网查就知道咯

不同仪器也许调节方法不同.PE2100只要点一下软件仪器会自动调节.

试用填充柱吧，细柱不好

试试把正负极性开关扳动一下，在恢复到原位...不知道有没有正负极性开关...

仪器使用多久了？保养有没有做？一连烧坏了多少根？烧坏的具体情况是什么样的呢？

金属在酸性介质中比较稳定，防止水解。一般首选硝酸介质，再选择盐酸

你用的是哪家的仪器 都可以分析哪几类样品

我测的设置为：0.05、0.10、0.50、1.00ppm台湾的SGS的为：0.1、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00 ppm

难道是干法处理过程中有损失吗？

A型是平口的，D型是喇叭口的

想请问下，老化的时候，进样口是接毛细管柱的，检测器口是断开封闭的，那么毛细管柱开口的一段放在那里啊？老化的时候柱箱的门是不是要关上的？