谁做过这个实验，可以。

我也没作过这个，硫本身要反应到溶液中的啊，要不怎么测啊？你觉得应该怎么才行

Hg用ICP做不好,得用ICP-MS、CV-AAS、CV-AFS或HG-AFS

因为碱熔太麻烦了。

我想肯定用AAS好一点,但前处理咋办呀?我最近可能要做到,不知有何高见,另外那个什么桌之类的也可以说一下,他是不是跳槽了!

斯派克不是有应用工程师嘛,找他们呀,你买的他们的仪器,不找他们找谁

Pb的谱线再灵敏强度也很低！

这个要看你测拿种类型的物质呢？常用为2nm.

谁给讲讲是怎么回事

那要看原材料是否满足需求

这个应该是这样的：（我觉得）大功率的运转，抽风系统的不稳定，供给电源的不稳定，以及非正常操作的情况下，坏的几率还是很大的！！

可以用六价铬标准样品做做，继续看看最高吸收，对比一下就知道有无干扰

可以向SGS公司咨詢下了，

没传上来

如果是常量分析，8%的相对误差比较大的，如果是微量，痕量分析，8%正常的，你想，常量如果10%含量，差8%的话就接近11%或者9%的含量，而如果是微量，痕量，比如1毫克/公斤，相对误差8%的话，最多1.1毫克/公斤和0.9毫克/公斤，这个误差对于ICP来说正常的

标液配制时加等量的酸可以排除酸方面的干扰，回收率再达不到100的话就是基体其他原因干扰了，试试看吧，我们最近能力验证刚好遇到这个问题

欧美牌子的性能比较稳定，主要是售后服务要好啊！！！！毕竟是要花不少钱的啊

不可，例如硝酸对As测定就有影响，不能单单看几种元素能否共存

仪器间湿度大，光学室驱气时间不够。

我用的是pe2000DV,維修我們還是簽了合約的,都比較慢,別的可想而知了