那就再配一台ECD好了.

先用标准品的高浓度进样确定一下仪器条件是否合理。

硅胶(silica gel)是硅酸钠溶液中加入盐酸而制得的溶胶沉淀物，经部分脱水而得无定形的多孔固体硅胶。硅胶柱层析在样品净化中使用很普遍，它能有效地去除糖等极性杂质，特别是它对N-甲基氨基甲酸酯农药不会象在弗罗里硅土或氧化铝中那样不稳定。通常也需活化处理去除残余水分，使用前再加入一定量的水分以调节其吸附性能。由于硅胶的吸附能力与其表面的硅羟基数目有关，一般在活化时温度不宜超过170℃，以100~110℃为宜。操作时，一般硅胶的量为 5~50 g，含水量在0~10%之间，初始用弱极性溶剂淋洗，如戊烷或已烷，洗脱弱极性化合物，然后逐渐增加溶剂的极性，洗脱极性较强的化合物。糖等强极性化合物一般用甲醇等强极性溶剂也难以洗脱下来，可以很方便地去除。——《农药残留分析》，岳永德

不一定可以的，这个要看你烘箱的容积，如果大的话，边角落就有可以达不到的，而且有的实验是整个过程都要开着鼓风机的，如煤的水分分析

我们用的是ICS-3000。这个可以试试。

千万不能煮啊,一煮就几乎什么也测不到了,直接粉碎,加点水,加试剂提取.

写的真不错。

现在国内标准管理混乱，各自为政。。。

对于塑化剂问题，生活中要处处小心。

GB28050-2011这个标准是食品中营养标签标识规定，请问：表格中的备注：a能量相当于2000kcal；蛋白质，脂肪、碳水化合物供能分别占总能量的13%、27%与60%这是什么意思，是如何计算得到的啊

不知道白酒的复现性要求是多少，看上去应该还好，差距不是特大的那种。而且检测数据也并不是潮着某一方向变化的，而是随机的，算正常的了。

肉制品的脂肪，你测的是游离态的脂肪吧，为什么要水解呢，向你的这种现象，应该是用乳化现象发生了，是食盐吧破乳，还有你的方法有问题，根本就不用水解的

国标中有很多都是外标法，内标法也不一定就比外标法准确。每种方法都有自己的使用范围，不同的检测项目要求也不一样。

(B)不能剧烈振荡

JAP-010 苯达松检测方法

5750标准中是个比色方法现在好像有专门的余氯分析仪

恭喜恭喜rzxjz，遥遥领先啊！

应该按900度来做，两个温度不同，样品灰化后的碳酸盐分解不同。

认真下这个标准：找到了这种极限允许偏差的表示方法

放在冷冻上可以保存