如果是常量分析，8%的相对误差比较大的，如果是微量，痕量分析，8%正常的，你想，常量如果10%含量，差8%的话就接近11%或者9%的含量，而如果是微量，痕量，比如1毫克/公斤，相对误差8%的话，最多1.1毫克/公斤和0.9毫克/公斤，这个误差对于ICP来说正常的

标液配制时加等量的酸可以排除酸方面的干扰，回收率再达不到100的话就是基体其他原因干扰了，试试看吧，我们最近能力验证刚好遇到这个问题

欧美牌子的性能比较稳定，主要是售后服务要好啊！！！！毕竟是要花不少钱的啊

不可，例如硝酸对As测定就有影响，不能单单看几种元素能否共存

仪器间湿度大，光学室驱气时间不够。

我用的是pe2000DV,維修我們還是簽了合約的,都比較慢,別的可想而知了

你能说说大概是什么原因吗，是否需要大修呢

请问群的号码能告诉我吗？我想加入和大家一起交流交流！不甚感激！是不是只是ICP的群还是原子光谱的群啊？

还是找厂家工程师来解决吧

你测定其中的杂质元素是可以的，因为它的含量不高啊！你要考虑的是基体以及主量元素的干扰问题。

硫酸铅溶于铵盐.硫酸钡+碳酸钾钠在900度熔融20分钟,记住用热水浸出.BaSO4+NaCO3=BaCO3+NaSO4

控制房间的湿度

我一般1个月 拆了洗一回? 用稀王水加热清洗

看看灯的亮度怎么样？

謝謝，非常好！

用硝酸，王水氧化性太强了，把罐子给氧化了，看样子是得换管子

瑞利的质量怎么样？

空的流通池，光可能发生闪射，建议通甲醇或纯水，试试，也有可能是流通池内有吸收物残留

之所以加HF酸是参照IEC62321第13节13.6.2.c）中提到如果样品中含锡，可选择40毫升水+12毫升硝酸+6毫升氟硼酸（HF+HBO3)。其实具体怎么样前处理不是很重要，只要达到样品完成消解的目的就行，奇怪的是加王水全部溶解后，为什么结果不理想呢？仅加盐酸为什么能溶解其中的银？

你要测哪些项目的