除了国标“GB/T 18932.1-2002 蜂蜜中碳-4植物糖含量测定方法 稳定碳同位素比率法”，还能采用哪些方法？

从哪里听来的言论啊,我家祖祖辈辈种田,吃自己种的大米,不也是生活的很好啊 相信那些危言耸听的论调!

能够具体一些 方法有吗

应该不会吧 当然得保证饮料瓶是合格的

这种东西没有见过实际的制作过程，真不好说！现在什么味都能够调制出来！

少量的农药可以用光谱法检测，但是步骤都不简单，程序蛮多的

没有空白干扰，空白测定了没问题。

-50 的可以

一般，我也就到 供应商那里购买二级砝码。如果要有溯源，那么只好到计量院去购买或计量。1g 标准二级砝码50g标准二级砝码100g 标准二级砝码200g 标准二级砝码。有了这四个砝码做下校验，天平应该是很准确的。如果不放心，可以再购买1. 100mg 标准二级片码2、 10mg 标准二级片码等等。

如果蔬菜里真有农药的话，不管用什么方法，最后总会残留一部分，有的蔬菜是30%，有的是50%

报告里的话，应该是方法的最小检测浓度和最小检测量。

我们也用的安捷伦６８９０，柱子用的ＶＦ－１ＭＳ柱．就用７６１方法的前处理，回收率在控制范围内，还不错啊．是前处理里有什么细节没有注意到吧

氮磷检测器干扰多

样品过高含量的钴而加入的亚硝基R盐的量又不足话就可能使你测得的吸光度不再增加。不知你在做标准曲线时是否发现过这样的现象：吸光度值增加到一定数值后就不再成直线，而是向下弯曲。在样品测定中也会出现这样的现象，特别是在比色法的测定中。

那就再配一台ECD好了.

先用标准品的高浓度进样确定一下仪器条件是否合理。

硅胶(silica gel)是硅酸钠溶液中加入盐酸而制得的溶胶沉淀物，经部分脱水而得无定形的多孔固体硅胶。硅胶柱层析在样品净化中使用很普遍，它能有效地去除糖等极性杂质，特别是它对N-甲基氨基甲酸酯农药不会象在弗罗里硅土或氧化铝中那样不稳定。通常也需活化处理去除残余水分，使用前再加入一定量的水分以调节其吸附性能。由于硅胶的吸附能力与其表面的硅羟基数目有关，一般在活化时温度不宜超过170℃，以100~110℃为宜。操作时，一般硅胶的量为 5~50 g，含水量在0~10%之间，初始用弱极性溶剂淋洗，如戊烷或已烷，洗脱弱极性化合物，然后逐渐增加溶剂的极性，洗脱极性较强的化合物。糖等强极性化合物一般用甲醇等强极性溶剂也难以洗脱下来，可以很方便地去除。——《农药残留分析》，岳永德

不一定可以的，这个要看你烘箱的容积，如果大的话，边角落就有可以达不到的，而且有的实验是整个过程都要开着鼓风机的，如煤的水分分析

我们用的是ICS-3000。这个可以试试。

千万不能煮啊,一煮就几乎什么也测不到了,直接粉碎,加点水,加试剂提取.