多看些相关论文自然就会有感觉了。

磺化一般只用于不能被硫酸破坏的待检物,如666.DDT

正规生产的都健康。但也要注意使用问题：各种油换着吃做饭不要放油太多

希望大家来点检测技术的话题

很多地方用水瓶来分装食用油

在做有机磷类农药残留检测时，基质效应影响还是很大的，因此标准溶液可以用基质来配．

除了国标“GB/T 18932.1-2002 蜂蜜中碳-4植物糖含量测定方法 稳定碳同位素比率法”，还能采用哪些方法？

从哪里听来的言论啊,我家祖祖辈辈种田,吃自己种的大米,不也是生活的很好啊 相信那些危言耸听的论调!

能够具体一些 方法有吗

应该不会吧 当然得保证饮料瓶是合格的

这种东西没有见过实际的制作过程，真不好说！现在什么味都能够调制出来！

少量的农药可以用光谱法检测，但是步骤都不简单，程序蛮多的

没有空白干扰，空白测定了没问题。

-50 的可以

一般，我也就到 供应商那里购买二级砝码。如果要有溯源，那么只好到计量院去购买或计量。1g 标准二级砝码50g标准二级砝码100g 标准二级砝码200g 标准二级砝码。有了这四个砝码做下校验，天平应该是很准确的。如果不放心，可以再购买1. 100mg 标准二级片码2、 10mg 标准二级片码等等。

如果蔬菜里真有农药的话，不管用什么方法，最后总会残留一部分，有的蔬菜是30%，有的是50%

报告里的话，应该是方法的最小检测浓度和最小检测量。

我们也用的安捷伦６８９０，柱子用的ＶＦ－１ＭＳ柱．就用７６１方法的前处理，回收率在控制范围内，还不错啊．是前处理里有什么细节没有注意到吧

氮磷检测器干扰多

样品过高含量的钴而加入的亚硝基R盐的量又不足话就可能使你测得的吸光度不再增加。不知你在做标准曲线时是否发现过这样的现象：吸光度值增加到一定数值后就不再成直线，而是向下弯曲。在样品测定中也会出现这样的现象，特别是在比色法的测定中。