应该没有的吧！我们一直使用的啊！

是 N2000的工作站

什么样品这么多油？考虑多加点酸消化，可能是消化不完全。

数据飘很常见，一是仪器的原因，另外就是测完样品后管路不干净，多洗洗就好点了！

我们没有其它措施，就是将ECD排气口用硅胶管通到室外。

汞易挥发，建议用高压消解罐

你首先应该解决你色谱仪无法调零的问题，N2000的置零不要在输入信号很大的状态下进行调解，这会对输入信号逐渐增大时有一定影响。N2000正常时当色谱峰在1000毫伏时才会表现出平头峰形。

恩食品中 糕点类的有时候油脂很大。

还没遇到这种情况，最多是里面的杂质不合格。一般新来试剂使用前需要仔细检查一下。

消解完后定容的时候应该加一定的酸！

直接用q柱。h2s先出。不要让样品经过5A柱

可以的，Se，As 测定时仪器条件差不多，我一般用负高压300，电流60。

这是正常现象。

这种情况就属于没有信号产生！最常见的情况就是，水封忘加了！或者就是没有氢化物产生－－哪一块的管路堵了！

不需要避光，但是绝对不能用橡胶管，这个橡胶管肯定受不了，而且高氯酸和有机物加热容易爆炸

1pA=10的-12次方? 对应于质量里的皮克级别

我们也有那个狗1!

或许也应该根据你的仪器情况来确定，如果仪器的灵敏度比较高的话，尽量多稀释几倍，用低浓度的曲线测定。

硫脲-抗坏血酸的浓度是10%，10ml里面添加1ml，用5%浓盐酸定溶，放置30分钟后测定，Hg是用10%浓硝酸定溶，不需要添加还原剂

具体是什么物质 可能衍生一下为好。