仪器的原因居多，一是稳定时间不够；二是漏气再看下检查一下系统气体流量的比例是否不合适？

气相直接进样就好了，柱温35，30m长的毛细管柱出峰时间5分钟都不到

仪器安装的时候标配的那种不知是否能够满足要求？

加标的结果如何？可能土壤有干扰，对结果造成影响

最好做一个内标标准曲线。

三台同时用绝无问题，我们用四台都无问题。但要使用气管的内径要足够，不能太细就行。

当初就听别人说ECD绝对不能进含水的样品? 没有问为什么 一直很小心的处理样品应该是有道理的吧

一般情况下是没什么问题的

还好我们三台同时开的机会还是比较少当时安装的时候领导主要是考虑节约成本没有考虑这些问题

3瓶应该还可以，再多的话恐怕有问题，因为铜管内径导致通气量不支持那么多。

只要压力提高一点就可以

绝对没问题放心使用吧

外在污染很多，器皿等都可能含有

是不是柱子的原因 柱子本身有一个上限温度 系统识别柱子后 柱温箱将无法达到柱子的上限温度以上

信号弱是啥意思？是灵敏度低？

气体分流了，我觉得减压阀压力应该调高

用FID吧，极性柱，

初始150℃，5℃/Min? 升高到200℃，分流比10:1，

这三个方法的运用不只局限于气相色谱? 色谱 光谱仪器分析中都用的到理论的东西应该多从相关的书上找答案。

做顶空还是直接进样？我们一般会用20mg/mL的浓度（也可以更大些，根据样品的溶解性而定），标准按照限度根据样品称样量配制。公式就这个ppm=Cs*Ru/Cu/RsCs:标准中溶剂浓度ug/mL；Ru:样品中溶剂峰面积；Cu:样品浓度g/mL；Rs:标准平均峰面积。