抽出气液分离器的积液的管道应该是最靠近底部的一根，只要积液不超过这一根管道就可以了。

按照你所说的，可能是传感器插头没插对，请你自己检查下。

比色管消解样品，只能使用水浴，温度有限制。消解土壤不错，但是消解产品类，会有两个问题：一是产品不能完全被消解，也不会像土样一样沉积到管底，往往是浮在管口液面上，定容不准；二是有机质没有破坏完全，样品进入仪器管路产生大量气泡。其实可是可以使用的，倒出来定容就可以了，呵呵。

在升温过程中基线会上移的，很正常，等仪器稳定以后，进针前基线调零就可以了。

HP-5的色谱柱用的也比较多

应该是标液的问题,再配一次.

我记得有个人写了一篇水中痕量铅得测定，使用活性炭定量吸附铅得，我帮你找找那。你肯定是要把铅和铁分离开，然后再加铁氰化钾进行检测了。

还要看是那种塑料制品。聚四氟乙烯的比较容易吸附灰尘。

一般的用电炉丝加热的电炉，用电压来大概控制温度

将石英管用硝酸浸泡1天，另外其他橡胶管，分离器等都要换，没办法？汞的吸附力太强了，不详砷

不可能,肯定没进样,检查水封

哪种异常，具体问题具体分析

看看你的负高压是多少?检查下波长的位置是否准确?

确定点火成功。

更换其它厂家的药品,或者用新的药品,注意生产时间

空白高不高

那得看是什么样的异常了，建议多找些书看看。

我现在改变了条件，用0.5％硼氢化钾＋2％盐酸，荧光强度还可以

没测过这个项目

我认为没有干扰，我都一直用双道测砷汞都没问题