为什么没有G8

不是有国家标准吗

我在想是不是衬管脏了，或是隔垫漏气，或是柱子需要老化了吧。

加如的硝酸镁在加热的情况下可以分解成氧化镁，氧化镁除了保温传热以外，更起到防止砷挥发的作用，因为灼烧中升华出的三氧化二砷能被他固定下了。因此，在灰化样品前，应将氧化镁粉末仔细、均匀的覆盖在全部样品干渣的表面。（氧化镁是碱性氧化物，三氧化二砷是酸性氧化物）

我也好多是上海国药集团的,但是金属标准物质配的标准溶液和国标中心配的错的很大,1000的有时能到100多PPM,我用的十万分之一的天平,

那么说来你消化和赶酸都一起进行了。

《GB2366-86化工产品中水分含量的测定》这个标准有详细的介绍，你自己看一下吧。

就是提供气源啊

抽出气液分离器的积液的管道应该是最靠近底部的一根，只要积液不超过这一根管道就可以了。

按照你所说的，可能是传感器插头没插对，请你自己检查下。

比色管消解样品，只能使用水浴，温度有限制。消解土壤不错，但是消解产品类，会有两个问题：一是产品不能完全被消解，也不会像土样一样沉积到管底，往往是浮在管口液面上，定容不准；二是有机质没有破坏完全，样品进入仪器管路产生大量气泡。其实可是可以使用的，倒出来定容就可以了，呵呵。

在升温过程中基线会上移的，很正常，等仪器稳定以后，进针前基线调零就可以了。

HP-5的色谱柱用的也比较多

应该是标液的问题,再配一次.

我记得有个人写了一篇水中痕量铅得测定，使用活性炭定量吸附铅得，我帮你找找那。你肯定是要把铅和铁分离开，然后再加铁氰化钾进行检测了。

还要看是那种塑料制品。聚四氟乙烯的比较容易吸附灰尘。

一般的用电炉丝加热的电炉，用电压来大概控制温度

将石英管用硝酸浸泡1天，另外其他橡胶管，分离器等都要换，没办法？汞的吸附力太强了，不详砷

不可能,肯定没进样,检查水封

哪种异常，具体问题具体分析