碰到过一次，你是否加硫脲了？如果平时测过As没问题，主要还是标液问题。

方法如果成熟的话，可能色谱柱柱效低了！

现在 有调查结果了吗？怎么又多了个 二甲醚？

安捷伦气相，可设多个用户，用了别人的帐号进样的，报告上能将操作者改成自己吗？

pe680是目前pe最高端的，降温速度是所有仪器中最快地！680还是很不错.

梯度漂移正常，不用担心

前处理没做完？

主板的电池几块钱，可以先换一下。

把汞灯拿下来，通电的时候，用打火器打汞灯前段玻璃凹进去的地方（往凹进去的地方伸进去一点，贴着玻璃）

你是TCD检测器吧。参比柱是用来扣背景的。

将检测器开到高温，烘烤检测器，检查进样口是否有漏气的地方。

多清洗管路，直到荧光强度值降下来！

色谱柱用的石墨压环正常可以用很长时间，如果容易拆卸可以用旧的，当然用新也很好，本来那个就是消耗品。

没次做完实验要注意对样品架进行保养，擦拭一下。

为啥要问标准品出峰时间,这个跟色谱条件有关,你买的标准品进样后,应该就一个主峰,哪个就是甜蜜素啊

加入少量的氢氟酸

安的贵些，市场占有高些；岛的便宜些，娇气些。萝卜豆腐，各有所爱。

你的氢气和空气的流量/压力分别是多少？

六六六-滴滴涕需要用DB-1701类的色谱柱才好分离。SE-54 痕量有时会样品，所以会少峰。色谱条件是（30m*0.32mm*0.25um)SE-54毛细管柱，ECD检测器，进样口温度230℃，检测器温度300℃，分流比是10：1，程序升温：初始100℃，每分钟10℃升至220℃，每分钟8℃升至250℃，保持10分钟。

砷汞最好分开来做，砷的前处理方法很多，干灰化法、电热板、微波消解都可以，汞不能用干灰化法