色谱柱用的石墨压环正常可以用很长时间，如果容易拆卸可以用旧的，当然用新也很好，本来那个就是消耗品。

没次做完实验要注意对样品架进行保养，擦拭一下。

为啥要问标准品出峰时间,这个跟色谱条件有关,你买的标准品进样后,应该就一个主峰,哪个就是甜蜜素啊

加入少量的氢氟酸

安的贵些，市场占有高些；岛的便宜些，娇气些。萝卜豆腐，各有所爱。

你的氢气和空气的流量/压力分别是多少？

六六六-滴滴涕需要用DB-1701类的色谱柱才好分离。SE-54 痕量有时会样品，所以会少峰。色谱条件是（30m*0.32mm*0.25um)SE-54毛细管柱，ECD检测器，进样口温度230℃，检测器温度300℃，分流比是10：1，程序升温：初始100℃，每分钟10℃升至220℃，每分钟8℃升至250℃，保持10分钟。

砷汞最好分开来做，砷的前处理方法很多，干灰化法、电热板、微波消解都可以，汞不能用干灰化法

拖尾 也有可能是 柱子的问题 柱效低 或者 极性不当

在南通附近找找，能不能周六周日去学习，我觉得你应该在网上搜索其它化工厂之类，然后找上门去付费学习，另外有这几种仪器的有质量技术监督局、农业局、环保局、卫生局等单位，你看这几个部门是否有熟人或同学。周六周日他们的仪器闲置。

"检测器是FID，温度是70℃"是不是低了？一般情况下FID温度的设置应在100℃以上。

供电质量还可以，新买的仪器都没配稳压电源。

wax 柱子的上限温度好像就是 250度 程序升温 至250度 来回几次 同时 清洗一下进样口 看是不是在进样口有残留

听过原子荧光专用的硼氢化钾，纯度比优级纯的要高。

1.不管它? 让它跑一个晚上2.分析完样品设置一程序自动关闭气源欢迎讨论！亲们你们是怎么操作的呢？

普通气相就好了，毛细管柱

可是如果什么都不做，色谱柱的污染如何清除。

刚点火，基线一般都很高。大于2000都有可能！

看来大家的实验习惯都很好。

建议让工程师给你改造一下有些气路管 的接头都是 定制的先看 你是否有这些备件 其实 tcd气路最简单 只要一路气，fid 三路气 管路较复杂