改变一下电流试试,还是可能是检测器的池子烧坏了吧,最好问一下厂家工程师

自己进样看看，不就知道了，呵呵呵

进样口漏气，更换进样口垫片

这个近似计算可以直接应用到实际的药品分析吗？

外标，好。

呵呵 我原子荧光好久不做啦 我们的仪器使用频率基本上每周都用，次数也是时多时少主要是检测的元素比较少，只有砷汞硒

至少第二个问题不是问题。

其实Varian的东西，不错的。 EPC 也不是压力控制的意思。

气相色谱是比较成熟的技术，进口的产品同质化比较严重，差别比较小。如果要求不高，国产气相也能胜任，可以节约不少资金。

买新的吧，自己不要处理。

uECD比ECD有什么区别？

而且进样口很容易脏的要经常清洗

LZ的内标指的是什么

觉得你的柱子没有老化好，建议继续老化.

要用极性柱子

要看样品的性质。样品具体是什么？样品粘度很大么？

可能是上次仪器污染了，导致这次测定标准空白值高。

1、6890机器在内部会记录上次关机时的一些参数。2、工作站开启时会把方法的初始设置发送给6890。3、仪器不正常工作或工作站的保护性设置会自动调用默认设置（可能是def_gc.m)像进样口，检测器的默认设置50度。4、方法没保存。这是我见过的几种

还真的是，这堵气和漏气反应出来的现象差不多是一样的撒。

按理说对检测器来说没问题。大概色谱柱或者进样有点小问题？