恩，可能前处理的问题。

手工进样3%

用了什么材质的塞子？

压力不稳吧

那么 有没有液相能测 液质测不了的情况呢？

换个衬管换个进样垫试试，还有老化色谱柱。

一般有规律的基线波动与大型用电器有关，如烘箱、马弗炉等它们的工作状态处于保温状态，由于其电器功率大会造其周围的电器电压会相应变化。

基线飘的这么厉害，多半是样品环节有问题！

要调用这个方法对样品进行处理吧。

未就绪，可能还有其他设置的条件没有达到或柱箱门微动开关接触不良

把有机相的配比调高一点，时间走久一点，看能不能把所以的东西洗脱出来

好像有个危险品目录吧。

用的滤光片对不对？

太小了，加大所吸的液体量。

好家伙这基线真高

在哪出现的？什么意思？

经验主义惹得祸！我们的氢气发生器，也是加纯化水。话说，加氢氧化钾是个什么情况？制出了氢气，那钾元素跑哪儿去了？

两个进样口是有区别的

一个紫外常用，一个荧光常用，不用考虑是什么关系

改变流动相或者更换色谱柱