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要调用这个方法对样品进行处理吧。
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未就绪，可能还有其他设置的条件没有达到或柱箱门微动开关接触不良
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把有机相的配比调高一点，时间走久一点，看能不能把所以的东西洗脱出来
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好像有个危险品目录吧。
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用的滤光片对不对？
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太小了，加大所吸的液体量。
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好家伙这基线真高
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在哪出现的？什么意思？
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经验主义惹得祸！我们的氢气发生器，也是加纯化水。话说，加氢氧化钾是个什么情况？制出了氢气，那钾元素跑哪儿去了？
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两个进样口是有区别的
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一个紫外常用，一个荧光常用，不用考虑是什么关系
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改变流动相或者更换色谱柱
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问题可能出在进样口
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安捷伦四元比例阀全新见在17000左右，如是内漏的情况，建议买新的，不建议进行维修，维修效果不好
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可以考虑把赌的管路拆下来 两端对着切 运气好切一小段就能好了
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应该是促进离子化
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过度溶剂可用异丙醇；但长期保存还需过渡到正己烷体系。
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气体发生器不知道效果如何。对气体的要求是根据仪器的要求和分析的需要来确定的。
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用FID归一化法吧，含量太高了
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怕污染流通池就不进检测器直接进废液。
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