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您好，我用石墨炉测钒也遇到了和您一样的问题，请问您最后是怎样解决的呢？希望您能赐教，谢谢。
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IRIS的,有长波短波积分,还有冲洗时间,然后呢
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早上检测样品大概一个小时候就熄火了，下午又开机测了半个小时熄火。后来清洗了矩管，一点火马上就熄火了。请问是什么原因呢？还出现一些文字提示
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完全按方法做没发现这个情况，估计PH值没调吧
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没有买过PSA粉，有商品PSA小柱。
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这个问题很无奈，举例吧，In元素质量数是114.8，你仪器检测出质谱峰的对称轴为114.8，说明你的质量轴无偏移。
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呵呵，那谁能告诉我答案呢
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B用normal模式即可。除非溶液中有很多的C存在碰撞模式下灵敏度下降得实在是太厉害了
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50次肯定不正常，我们这100次以上是能保证的，具体原因是要查一查。
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就是在原子室有个二级阀的。那上面松到底了也没有动。新接触的小白可能对一些东西不是很了解。见谅啊
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样品前后都加标准来检测
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取样量首先要考虑选用的前处理方法,微波消解最高只能取0.5g吧,有些保健品确实不怎么好消化的
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请问其它的元素正常吗？
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在标准曲线点中，把不要的那个点打叉就去掉了~
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为什么要调呢？调到碱性如果不考虑增加其他离子的话，氨水试试，不过这个调的能力有限，试试氢氧化钾？
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消解样品时用硝酸，测定砷要赶酸的，最后用盐酸定容，当然还要加硫脲与抗坏血酸。汞可以直接用硝酸的
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要说权威，还是三重四级杆质谱。
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药典中的方法是微波消解，因为空心胶囊中有钛白粉，消解时，要加入氢氟酸，溶解钛白粉，所有一般用塑料瓶定容。用塑料器具的另一个目的是为了防止污染
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应该不用每次换，定期维护好了。
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空白呀，因为先作基线平直度后作透射比和示值误差
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