请问其它的元素正常吗？

在标准曲线点中，把不要的那个点打叉就去掉了~

为什么要调呢？调到碱性如果不考虑增加其他离子的话，氨水试试，不过这个调的能力有限，试试氢氧化钾？

消解样品时用硝酸，测定砷要赶酸的，最后用盐酸定容，当然还要加硫脲与抗坏血酸。汞可以直接用硝酸的

要说权威，还是三重四级杆质谱。

药典中的方法是微波消解，因为空心胶囊中有钛白粉，消解时，要加入氢氟酸，溶解钛白粉，所有一般用塑料瓶定容。用塑料器具的另一个目的是为了防止污染

应该不用每次换，定期维护好了。

空白呀，因为先作基线平直度后作透射比和示值误差

先输出成其他格式，再复制。打印时不要全打印，选择当前页面

标曲不一样，但差异其实并不是太大，如果仪器正常，那数据应该相差不大，因为这个测试值是由曲线斜率决定的标曲最高点一样的道理，理论上来说一条直线应该是包含无穷大范围，斜率不变，但实际浓度过高回导致曲线弯曲，所以不能太高

哪个厂家的？有证物质都是有证书的，不过开封需要自己核查下去数值准确与否，比如稀释配置个曲线中间点去测试下

不过看你的峰型像是没进到样品？

自己配，试剂纯度要求较高。

通常是做曲线系列后，再做

标准品的点，样品中是否也能跑出？

会不会是灯用错了？

测锡推荐使用硫酸，载流和标准溶液都配置2%

我们标线最高点2ppb，太高不敢用，汞容易污染，不好清洗

不一样的角度考虑，深入了解仪器性能的原理和实现

用原子荧光发就可以。