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标曲不一样，但差异其实并不是太大，如果仪器正常，那数据应该相差不大，因为这个测试值是由曲线斜率决定的标曲最高点一样的道理，理论上来说一条直线应该是包含无穷大范围，斜率不变，但实际浓度过高回导致曲线弯曲，所以不能太高

哪个厂家的？有证物质都是有证书的，不过开封需要自己核查下去数值准确与否，比如稀释配置个曲线中间点去测试下

不过看你的峰型像是没进到样品？

自己配，试剂纯度要求较高。

通常是做曲线系列后，再做

标准品的点，样品中是否也能跑出？

会不会是灯用错了？

测锡推荐使用硫酸，载流和标准溶液都配置2%

我们标线最高点2ppb，太高不敢用，汞容易污染，不好清洗

不一样的角度考虑，深入了解仪器性能的原理和实现

用原子荧光发就可以。

质控样砷要加硫脲，要不然砷值要偏低一半，

仪器做维护，注意环境变化。

硒一般不太容易污染，是不是之前有做过高含量的样品？查试剂、浸泡液。

是那几个元素不正常。

大概进100个样就换一次衬管吧！关键还是看你进什么样，或者所进的样品处理的咋样。。。。。。。

做统计分析需要原始数据，必须把重复一个一个全输进去，平均值±标准差输进SPSS也没有用啊

手工积分，合并组分。

是不是碱性条件下提取，DHA酯化了？看看从提取方法上寻找突破？