你得浓缩试剂，然后再测，估计ICP很难搞定

对,我认为最好用WAX等极性柱做三苯(BTX)的东西!因为非极性或中等极性分离X(p,m,o-xy)时p,m-xy是合峰的,分离度很差!

我们有不同厂家的ICP条件设置也不一样

你用的是填充柱啊！没听说过用填充柱时还分流进样的。所有仪器的填充柱进样器都不带分流功能。你可以把样品稀释一下，或者是减小灵敏度。

自己试过了没有？

现在在钢铁厂里用ICP的还是很多的

应该有前途吧，二十一世纪是中国的啊

1、温控精度在接近室温时误差大(难以控制)；2、仪器的噪声大（例如风扇电机或叶片产生的噪声）；3、仪器外观不精致或呆板。

只要按要求做应该是准确的。现在许多人都在作。

程序升温中，基线漂移是正常的，不过基线应该在走到高点后，再逐渐下降到一个位置，就会稳定的。若基线一直在一个高点下不来，哪就有问题了。

为什么要买ICP，不买AAS？

可能是漂移,可以校正一下

最好是跟标准品的浓度接近，或者在线形范围内多点校准

你把垫片,寸管换一下,还有就是把进样口的柱子去掉10厘米,应该没问题

做了，还是有问题，昨天晚上将所有都清洗了一遍，今天气也换了一瓶重新开机，颜色正常，结果就正常了，火焰颜色也好了，我也搞不清楚是咋回事

现在做到Fe基质的样品就头疼。有些个色粉中有Fe，经常闹心呀。

内标一般用于校正一些轻微的基体效应（主要是物理干扰），也用来校正仪器的漂移。

轴向观测是采集整个样品原子化或离子化过程中的所有信号，灵敏度高，干扰严重。适合基体相对简单，含量较低的样品，来提提高信噪比。径向只是观测了离子化或原子化这一时段的信号，灵敏度低，干扰小。适合分析基体复杂，含量较高的样品或碱金属和碱土金属（减少电离干扰）。也可以利用这个来衰减灵敏度来拓宽线性范围。

“前不久进了样走程序升温发现氢气没有了.于是关了机等到有了氢气点火后,发现基线不平”你的氢气是载气还是燃气？似乎不应该是氢气没有造成的

你们天瑞的有中阶梯光栅+ccd检测器的吗，还是光电倍增管的？